（一）通过遗传咨询和检查，对病人作出正确的诊断.（二）做完整，细致，准确的家系调查，确定这种病的遗传规律，判定属于哪一种类型的染色体病.（三）通过实验进行细胞染色体核型检查.方法很多，主要有以下几种：... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
习惯性流产的原因有以下几点：<br>1、遗传因素：如：近亲结婚等。<br>2、子宫发育异常；<br>3、子宫颈内口松弛；<br>4、黄体功能不全；专家指导：北科专家特别提醒：女性出现习惯性流产的情况... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
孕妇外周血胎儿DNA检测是最近新研究出来的新的产前筛查方法，较目前正在使用血清学筛查来说，阳性检出率高（漏掉的少），而且假阳性率低（把正常胎儿误认为不正常），但正在尝试阶段；不能替代羊水检查，羊水检查... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
如果B超检查胎儿和云中相比偏小1周左右的话没什么大碍，如果6个月左右四维彩超检查无异常的话一般是营养跟不上造成发育慢，如果相差2周以上的话得无创DNA检查看看有无染色体异常，没事的话可以继续妊娠，有染... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
环状染色体21综合征头小多见，枕部凸出，发际高，睑裂下外斜，鼻梁宽突，嘴小，下颌小且后缩，大耳畸形。环状染色体2l综合征的症状可有白内障、角膜混浊、幽门狭窄、泌尿生殖器和骨骼畸形。生长迟滞，肌张高，M... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
孕检时染色体多一条，唐筛不能明确诊断胎儿是否染色体有异常。目前唐筛筛查低危，正常情况下可以不做羊水穿刺细胞学检查，但是因为你的染色体有异常，如果想确定胎儿的染色体是否有异常，需要行羊水穿刺。 ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
染色体异常就是染色体发育不全，染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性障碍无有效药物，一般治疗主要是针对表现症状治疗。如果是想要孩子的话需要检查具体的异常位置，然后在分析后代的遗传的概率，在做出相应... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
你好！这个染色体核型是正常的。正常人均有46条染色体，分成23对，其中一对为性染色体，性染色体上男性和女性是不同的。女性的性染色体为xx，而男性的性染色体为xy。正是因为性染色体的作用，才能决定胚胎发... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
你好，染色体异常，能导致孕停，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
无创DNA检测是准确的。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，无创DNA... ...详情
张艳凯 副主任医师 /开封市中心医院 /全科
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