Y染色体微缺失需要及时到医院就诊，而且还要做B超检查，如果不是很严重，可以吃一些还有蛋白质的的食物进行调整，另外也可以在医生的指导下服用药物生精的药物进行改善，比如生精片。Y染色体微缺失通常会影响到精... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
染色体异常遗传病，一般都是指染色体的数目异常，或者是形态结构畸形改变而出现的遗传类的疾病。染色体异常遗传病，自然流产以及胎停概率比较高，可以达到50%以上，新生儿发病率一般在1%左右。怀孕之前一定要做... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
检查胎儿染色体的方法，一般主要是在怀孕阶段通过做抽血检查，比如选择唐氏筛查，选择在怀孕的15~20周。也可以选择做无创DNA检查，主要是选择在怀孕的12-28周。检查胎儿染色体最准确的方法，主要是做羊... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
胎儿染色体的检查一般主要是根据所选择的检查方式。如果是选择做普通的唐筛检查，一般主要是在怀孕15~20周。如果是选择做无创DNA检查，可以选择在怀孕的12~28周。如果是选择做羊水穿刺，一般需要选择在... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
胎儿染色体异常一般考虑是受到了遗传因素的影响，特别是父母双方患有染色体疾病，那么胎儿的染色体也会受到影响。但也不排除是在怀孕早期，由于孕妇接触到了巨细胞病毒的感染，还可能是微小病毒或支原体感染等，造成... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
染色体异常之后，一般没有理想的治疗要领，人们能够做到的是，局部患者是可以找到发病原因，通常属于药物所致、饮食污染、电磁波污染，可以尽力制止；如果是男性内排泄异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
染色体异常，可能引起的原因很多哦。可能一，就是遗传，无论是上一代，还是上两代，都可能遗传的。还有就是基因突变，就是很多原因，内在的就是你的体质变化，老公的体质，外在的就是环境，辐射，药物，化学物质都可... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
染色体异常就是人流基因的载体有异常，人体的基因都是在染色体上面的，有异常的情况下人流就是有疾病的发生，常见的是有地中海贫血，色盲等，建议您是要注意的，怀孕的时候是有唐氏筛查的，这个检查是检测21好染色... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
这是一种臂间倒位异常，臂间倒位相比臂内倒位，病理效应更加明显。生育中如果遗传到胎儿可能导致自然流产或死胎等问题，根据你给的核型分析结果有一条染色体是正常的，如果是正常的妊娠过程，胎儿有一半的概率能得到... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
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