正常情况下,人体内包括有23对染色体,其中包括了一对性染色体,22对常染色体。性染色体是X染色体和Y染色体。人们的相貌、身高、性格等都是由染色体决定的。染色体数量和形态发生异常时,会导致相关的疾病,比... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
宝宝染色体检查主要是查看是否有遗传代谢方面的疾病,同时也能查看是否存在基因突变的现象。染色体检查可以在怀孕期间通过羊水穿刺,或者是无创DNA的方式来进行检测,如果孩子出生后有异常的症状反应,也可以到医... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
染色体检查一般是检查人体二十三对染色体中是否存在异常或者存在遗传性的染色体疾病。成人抽取血液就可以检测、胎儿可以抽取羊水或脐血检测。在婚检前会进行一次测量,检测双方的孩子患相关疾病的概率;如果胎儿的染... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
女性染色体主要是查二十三对染色体是否在数量、结构、形态等方面出现问题。受精卵是在输卵管结合,在女性的子宫内孕育,女性染色体异常更容易导致流产、胎儿先天愚型、先天畸形等现象的出现,此外这与女性生育的年龄... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
胎儿染色体的意思是指胎儿的遗传问题,染色体是遗传基因的一种载体,一旦胎儿出现染色体问题,很可能提示有遗传代谢方面的疾病,属于生长发育异常所造成的。可以通过无创DNA或者是羊水穿刺等方式来进一步的诊断,... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
染色体异常的情况下一般是不可以要孩子的,很容易导致胎儿智力低下或者是胎儿畸形。具体还要找出是哪条染色体出现异常,因为染色体分很多条有的染色体对于生育不会造成太大的影响,但有的染色体会造成很严重的影响。... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
染色体异常的人群中,最常见的是遗传因素导致的染色体异常。如果父母双方某一方是染色体异常的携带者,那么在生育时就会导致后代出现染色体异常的概率比较高。出现染色体异常也有可能是由于接触放射性物质导致的。或... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
染色体检查主要是检查是否存在染色体异常以及畸形方面的问题,可以排查唐氏综合征的高危因素。怀孕期间染色体检查也是重要的检查项目,如果存在异常,需要做进一步的检查,一般都是做羊水穿刺。如果确实存在问题,需... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
想要检查染色体,可以到医院进行抽血检查,明确是否存在异常的情况也好,及时进行调理和改善。另外孕妇在怀孕期间,可以通过无创DNA或者是羊水穿刺的方式来检查染色体。这样能够判断胎儿是否存在生长发育异常的现... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
当出现染色体方面的异常或者出现遗传性染色体疾病时,正常人群可以使用抽血化验的方法进行绒毛染色体检查。怀孕期间可以通过做染色体检查,可以排查胎儿是否患有染色体疾病或者隐藏性基因疾病,比如唐氏综合症等。除... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
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