染色体也就是人体的遗传物质，属于基因的一种载体。正常人体内染色体的数量大概在23对，如果染色体出现了数目异常，或者是结构变化的现象，很可能是染色体类疾病所造成的，当然也可能是遗传基因方面的疾病，可能会... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
染色体检查就是针对体内染色体，以及遗传基因的一种检查方式。主要是用来判断是否存在染色体异常，或者是基因遗传方面的疾病。通常来说在备孕前，以及怀孕期间进行染色体检查比较多。当然，如果孩子出生后有生长发育... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
染色体是遗传物质的一个载体，如果出现染色体异常的现象，多数都是存在生长发育异常，或者是遗传代谢方面疾病，在怀孕期间出现，可能会出现流产，胎停或者是畸形等现象，即使不是特别严重，出生后也会有一定的缺陷。... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
孩子染色体检查主要检查遗传性的疾病，检查18三体综合症，13三体综合症等等。比如身体发育过小或者过高，智力发育不良，生殖器发育异常等等。染色体异常是没法治疗的，如果染色体正常，但是儿童发育异常，可以通... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
胎儿染色体检查具体检查的是胎儿的染色体是否有异常，也就是检查染色体的数目和结构，人类正常的染色体是23对，是单倍体，而异常染色体多为二倍体，孕妇在怀孕十周就可以做染色体检查，主要方法是采集绒毛来检测，... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
无创DNA检测胎儿染色体异常的方法是通过抽取孕妇的静脉血进行检测。如果检测结果显示风险高，说明患有唐氏综合症的风险比较大，如果检测结果显示低风险，说明孩子属于正常。无创DNA的检测准确率在95%以上，... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
染色体异常一般是由于夫妇的年龄较大的原因导致。也有可能是父亲或者是孕妇在怀孕前三个月经历过辐射的原因造成的，例如计算机辐射或者是人工辐射。夫妇当中有一方为染色体异常，有可能会遗传给下一代。为了预防为主... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
女人染色体异常在没有怀孕的情况下，有可能会出现痴呆或者是正常的生命受到影响。如果在怀孕期间女性出现了染色体异常的情况，即使是在成功怀孕之后也有可能会出现多次流产，并且胎儿有生长发育异常的状况。在怀孕期... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
染色体检查通常是需要通过抽血的方式来进行判断的，当然如果是在怀孕期间，也可以考虑通过无创DNA，或者是羊水穿刺等方式来进行检查。这样都能够清晰明确的判断，是否存在染色体异常的现象，一旦发现有异常的症状... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
以下几种人群会出现染色体异常的现象。<br>，长期接触环境污染、化学物质污染，以及长期接触放射性物质的人群，会导致染色体异常的现象。<br>第二，由于遗传因素导致的染色体异常。<br>第三，高龄产妇... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
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