胎儿染色体是指胎儿的遗传物质,染色体是遗传物质DNA的载体。怀孕中期通过进行唐氏筛查无创DNA筛查以及羊水穿刺的检查,来了解胎儿是否存在染色体数目以及结构的异常排除是否存在某些染色体系统疾病或者是遗传... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
引起染色体异常的原因是比较多。有可能是自体的染色体有异常导致的,比如父代染色体发生变异,就有可能会传染给子代。另外过多使用抗肿瘤药品以及现在很多食品都用塑料包装以及农作物过多喷洒农药,都会引起以上现象... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
染色体异常的意思,是指存在染色体方面的疾病,由于此类疾病相对比较复杂,涉及到人体神经、头颅以及各器官,所以还需要具体情况具体分析。目前引起染色体异常的原因不是十分的明确,但是与遗传因素、疾病因素等都有... ...详情
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胎儿性染色体异常的原因有两种:种,是受精卵在生长发育的过程中因为出现了染色体的缺失或者重复引起的,如果夫妻双方精子、卵子都是正常的,那么这种情况就是外界因素引起的;第二种,可能是夫妻双方都有或一方有染... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
X染色体和Y染色体,都是人体的性染色体,两者的外观不同。一般X染色体比Y染色的体积大。X和Y染色体,都决定着性别。正常男性体内,有一条X染色体和一条Y染色体,女性体内,有两条X染色体。在性交的时候,各... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
羊水穿刺检查的染色体有13、18、和21号染色体以及性染色体,通过这些染色体可以判断胎儿是不是存在染色体异常。羊水穿刺是产前诊断胎儿是否健康的一种检测,它可以检测出胎儿的身体发育构造,和染色体的异常,... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
染色体异常目前是没有办法治疗的,如果是显性染色体异常,会有各种疾病的表现,比如21三体综合征,如果是隐性遗传,没有显性表现而是隐性携带者,那么下一代或者隔代可能会有异常。所以如果孕期检查出染色体异常较... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
性染色体异常,可能和遗传有关,有些患者属于家族性的遗传病。如果生活中经常接触化学物质,或者长期其他的辐射,导致染色体变异引起异常。如果孕妇年龄比较大,由于各方面身体机能的下降,也会提高性染色体异常的几... ...详情
王一川 主任医师 /佳木斯市妇幼保健院 /儿科
备孕检查染色体是检查是否存在染色体异常,或者是遗传方面的疾病。这也是孕前检查必须要检测的一个项目,能够帮助预防出现胎儿染色体异常的现象,也能避免某些遗传性疾病的情况。尤其是存在家族遗传病史的人群,在备... ...详情
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小孩染色体检查主要是来检查遗传病中染色体疾病。如果双方父母或者是家族等方面有遗传病或者是染色体疾病,就很容易导致孩子的染色体数目或者结构出现异常。这样会导致孩子出现多发畸形、生长发育落后、多器官功能障... ...详情
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