您好 从你提供的检查结果看，考虑是没有发现胎儿异常的情况，可以继续妊娠的。注意保持心情舒畅，多吃些蔬菜水果，后三个月禁止同房。 ...详情
王庆松 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
染色体分析报告对于诊断某些疾病具有重要意义，包括遗传疾病、生殖问题等。读懂它需要了解染色体的基本结构、常见异常类型、报告中的关键指标以及相关疾病的联系等。 1. 染色体基本结构：染色体由 DNA、蛋白... ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
染色体异常可能会影响配子的形成，但 11 号染色体从 q21 位点断裂转移到 7 号 q36 位点这种情况较为复杂，是否能产生正常配子，需要综合多方面因素来判断，包括断裂转移的具体位置、涉及的基因、个... ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
男性染色体大 Y 且精子 a 加 b 为 48％，有胎停史，自然受孕存在一定风险。影响因素包括染色体异常程度、精子质量、女方生殖健康、生活习惯、环境因素等。 1.染色体异常程度：大 Y 染色体可能对胚... ...详情
杨东银 医师 /安都卫生院 /内科
Y 染色体 ABCD 缺失是一种较为复杂的遗传问题，能否治疗取决于多种因素，如缺失的具体片段和程度、患者的症状表现、家族遗传史等。 1. 缺失程度：轻微的部分缺失可能症状不明显，治疗难度相对较小；严重... ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
胚胎 18 号染色体长臂缺失导致流产后，需要进行身体检查、心理调适、遗传咨询、生活调整以及后续备孕准备等。 1.身体检查：包括妇科超声、性激素六项等，以了解生殖系统恢复情况。 2.心理调适：流产可能带... ...详情
染色体异常是导致胎儿发育异常的重要原因之一。47.xz＋18 是一种特定的染色体核型表述，意味着胎儿的第 18 号染色体出现了异常。这种异常可能会引发一系列的发育问题，导致不良妊娠结局。 1. 染色体... ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
当唐氏筛查高风险且无创显示 7 号染色体异常时，做羊水穿刺是有必要的。这有助于更准确地诊断胎儿染色体情况。羊水穿刺的成功率受多种因素影响，包括操作技术、孕妇身体状况等。 1.诊断准确性：羊水穿刺能直接... ...详情
产前唐氏筛查高风险，无创 DNA 显示 7 号染色体异常，这种情况下羊水穿刺是有必要的。羊水穿刺能更准确地诊断胎儿染色体情况。翻盘几率受多种因素影响，包括孕妇年龄、孕周、家族遗传史、前期检查结果等。 ... ...详情
染色体异常只有极少数是来自隐性带因父母的遗传，绝大多数是发生于受精卵形成之时，属于新的突变，因此家族史中未曾罹病案例的夫妇，仍可能生出有染色体异常的子女。染色体变异与染色体重组也可能会存在于双亲其中一... ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
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