嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤，能合成、存储和释放儿茶酚胺类激素，如去甲肾上腺素、肾上腺素等。其症状多样，诊断和治疗具有一定复杂性。 1. 发病部位：多位于肾上腺髓质，少数位于肾上腺外... ...详情
郭立军 医师 /家庭医生在线合作医院 /内科
醛固酮增高及嗜铬细胞瘤病人在用药方面有诸多限制，涉及药物的作用机制、副作用、对疾病的影响等。常见的禁忌药物包括部分降压药、激素药等。 1. 降压药：如利血平，它可能导致血压过度下降，加重病情。 2. ... ...详情
董利新 医师 /河北省邢台市威县贺钊卫生院 /内科
嗜铬细胞瘤危象的诊断检查包括症状评估、实验室检查、影像学检查、药理试验、病理检查等。 1.症状评估：患者常出现血压急剧升高、头痛、心悸、多汗、面色苍白等症状。 2.实验室检查：测定血、尿儿茶酚胺及其代... ...详情
吴志全 主治医师 /河北医科大学附属平安医院 /儿科
嗜铬细胞瘤患者的饮食调理较为重要，包括控制血压、稳定情绪、避免刺激、均衡营养、规律饮食等。 1. 控制血压：减少高盐食物摄入，如咸菜、腌肉等，以防血压升高。 2. 稳定情绪：避免食用含咖啡因的食物，如... ...详情
李希弘 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
双侧肾上腺嗜铬细胞瘤是一种较为少见但严重的疾病，治疗方法包括手术治疗、药物治疗、放疗等。治疗方案的选择取决于肿瘤的大小、位置、患者的身体状况等因素。 1. 手术治疗：是主要的治疗方式。通过腹腔镜或开放... ...详情
田彦素 医师 /江苏靖江市太和医院 /妇科
嗜铬细胞瘤（含髓质增殖）在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高，各种诊断技术的改进和提高，现已成为各种继发性高血压中最为常见的病因。基于日益丰富的临床经验，良好的术前准备及精良的手术技巧，使这一疾病... ...详情
薛祖洋 医师 /冠县人民医院 /儿科
嗜铬细胞瘤性多食是一种较为罕见的疾病，与嗜铬细胞瘤相关。主要表现为食欲亢进、代谢紊乱等。其发病机制复杂，涉及肿瘤分泌大量儿茶酚胺、影响神经内分泌系统等。治疗方法包括手术、药物治疗等。 1. 发病机制：... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(paragangliomas, PGLs)起源于神经嵴的肾上腺髓质或肾上腺外交感副神经节，其大多数具有散发性，其余部分患者表... ...详情
薛祖洋 医师 /冠县人民医院 /儿科
嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤，常导致儿茶酚胺分泌过多，引起一系列症状，其中危象性发热是较为严重的表现之一。其发病机制复杂，涉及肿瘤细胞的异常分泌、机体的应激反应等。 1. 肿瘤细胞分... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
嗜铬细胞瘤性多食是由于嗜铬细胞瘤分泌大量儿茶酚胺类物质，导致代谢紊乱引起。主要因素包括激素分泌异常、交感神经兴奋、血糖波动、代谢率改变以及心理因素等。 1.激素分泌异常：嗜铬细胞瘤会分泌大量肾上腺素、... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
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