双手背皮肤出现很多白点，不一定是白化病，可能是白癜风、白色糠疹、特发性点状白斑、花斑癣、贫血痣等原因引起。 1.白癜风：是一种常见的后天性色素脱失性皮肤黏膜疾病，病因尚不完全清楚，可能与自身免疫、遗传... ...详情
白化病一型孩子视力差，可能与眼部色素缺失、视网膜发育异常、畏光、散光、近视等有关。治疗方法包括佩戴眼镜、使用药物、进行视觉训练、避免强光刺激、定期复查等。 1.眼部色素缺失：白化病患者由于黑色素合成障... ...详情
杨东银 医师 /安都卫生院 /内科
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病。其遗传方式较为复杂，涉及多个基因。母亲有白化病，本人无，下一代的遗传几率受到多种因素影响，如父母基因组合、遗传类型、亲属患病情况等。 1. 遗传... ...详情
何甲书 医师 /河北省邢台市威县人民医院 /内科
白化病是一种常染色体隐性遗传疾病。其在全世界均有病发，发病率约为1/10000～1/20000。其发病都是因为络氨酸酶缺乏，导致体内无法合成黑色素而引起来的面部或其他身体部分不正常发白。白化病有几个类... ...详情
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病，目前无法自愈。患者在饮食方面，应注意营养均衡，多摄入富含维生素、蛋白质、矿物质等的食物。同时，要避免食用可能加重病情或影响身体代谢的食物。 1.... ...详情
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院 /全科
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病。后代患白化病的可能性取决于双亲的基因组合，包括双亲是否为携带者、是否患病，以及基因的遗传方式等。 1. 若双亲均为白化病患者，子女一定患病。 2... ...详情
邱金磊 医师 /莒南县相沟卫生院 /外科
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病。后代患白化病的可能性取决于父母的基因组合，包括父母是否为携带者、基因的突变类型等。常见的影响因素有基因遗传模式、父母基因携带情况、家族遗传病史、... ...详情
邱金磊 医师 /莒南县相沟卫生院 /外科
白化病是一种由于基因突变导致的遗传性疾病。两个白化病人结婚，其子女有很大概率会是白化病患者，但也并非。这取决于白化病的遗传类型、基因组合等多种因素。 1.遗传类型：白化病分为眼皮肤白化病和眼白化病。眼... ...详情
何甲书 医师 /河北省邢台市威县人民医院 /内科
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病，主要表现为皮肤、毛发和眼睛色素缺失。目前的治疗方法包括物理防护、视力矫正、药物治疗、基因治疗和心理支持等。 1. 物理防护：避免长时间暴露在阳光... ...详情
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院 /全科
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