ALK 基因突变在肿瘤治疗中较为常见，靶向治疗是重要手段。包括药物选择、治疗流程、可能副作用、疗效评估及注意事项等。 1.药物选择：常见的 ALK 抑制剂有克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼等。这些药物能针... ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
医生建议：如果是肾阴亏损导致的身体不舒服，以上两种药物是可以一起服用的药物之间没有相互作用影响，用药期间应该避免过度劳累注意休息。 ...详情
王庆松 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
伴性遗传病是指由性染色体上的基因所控制的遗传病，其发生与性染色体的传递方式密切相关，包括遗传规律、发病特点、常见类型、诊断方法和预防措施等。 1.遗传规律：性染色体分为 X 染色体和 Y 染色体。伴 ... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
伴性遗传病的诊断需要综合多种方法，包括家族病史调查、临床表现观察、染色体检查、基因检测、生化指标测定等。 1.家族病史调查：详细了解家族中是否有类似疾病的患者，以及疾病的遗传模式和发病情况。 2.临床... ...详情
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伴性遗传病是指由性染色体上的基因所控制的遗传病，包括 X 连锁显性遗传、X 连锁隐性遗传、Y 连锁遗传等。其发病与性别密切相关，具有特定的遗传规律。 1. X 连锁显性遗传：女性患者多于男性，如抗维生... ...详情
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伴性遗传病的检查方法多样，包括基因检测、染色体检查、生化检查、家系调查、临床表现评估等。 1.基因检测：通过分析特定基因的序列，确定是否存在致病突变。如血友病相关基因、红绿色盲相关基因等的检测。 2.... ...详情
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无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血5ml左右，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。这个只用了母体外周血，对胎儿无任何影响。 ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
伴性遗传病的病因主要包括性染色体异常、基因突变、遗传物质交换异常、基因缺失或重复、环境因素影响等。 1.性染色体异常：如 X 染色体或 Y 染色体的结构或数量改变，导致相关基因表达异常。 2.基因突变... ...详情
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对于普通人来说，基因测序可以进行癌症的风险筛查。通过测定已知的与某种疾病相关的基因序列位点，来推断其未来罹患该种疾病的概率。肿瘤形成是多基因叠加突变的结果，如果一个位点的基因突变癌症发生概率是20%，... ...详情
李华卿 医师 /家庭医生在线合作医院 /中医科
基因重组试剂以进口为主，它的优点就是血液传播疾病的风险较低。但是这种试剂较为昂贵，250单位的Ⅷ因子制剂大概1100元一支。重型患者每周需要两三次小剂量的维持性治疗，一旦发生出血则需要天天补充，一天就... ...详情
薛祖洋 医师 /冠县人民医院 /儿科
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