包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物,且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合,但有关s-IBM与病毒感染间的关系至今未得到肯定。Arahata采用免疫电镜方法... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
你好,包涵体肌炎IBM是一种慢性炎症性肌病。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病h-IBM。 ...详情
杨东银 医师 /安都卫生院 /内科
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结... ...详情
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病较为复杂,患者需重视,及时就医。类固醇激素治疗对其效果不佳,且可能加重病情。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。<br/>1.疾病特点... ...详情
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结... ...详情
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状多样,主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难、腱反射异常等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。<br/>1.肌肉无力:患者常出现下肢无... ...详情
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病根据症状确诊,同时建议通过血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加确诊,一般不超过正常值的10~12倍。 ...详情
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包涵体肌炎治疗:<br>1、皮质类固醇治疗通常无效,曾经有少得这种病的人用免疫抑制剂治疗有轻微改善。有的学者推荐用小剂量甲蝶呤与皮质类固醇组织本病进展但尚未被广泛采纳。这种要早发现早治疗早预防。<b... ...详情
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包涵体肌炎的病因较为复杂,尚不明确。可能与多种因素有关,出现相关症状应及时就医检查。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。<br/>1.T细胞介导的肌细胞毒性可能参... ...详情
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包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌浆或肌核内有管状细丝包涵体。包涵体肌炎起病隐匿,缓慢进展,首发症状约70%为下肢近端无力,也可为下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称... ...详情
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