假性醛固酮减少症是一种罕见的遗传性疾病，由于肾小管上皮细胞对醛固酮反应低下，导致水钠代谢紊乱。其主要表现为高血钾、低血钠、代谢性酸中毒等。 1.病因：常由遗传因素导致，基因突变影响肾小管功能。 2.症... ...详情
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原发性醛固酮增多症时由于丘脑-神经垂体功能减退,抗利尿激素分泌过少,会导致多尿,加上高钠,血浆渗透高,导致烦渴进而多饮,尿量增多 ...详情
何甲书 医师 /河北省邢台市威县人民医院 /内科
假性醛固酮减少症是一种罕见的遗传性疾病，由于肾小管上皮细胞对醛固酮反应低下，导致水钠重吸收障碍，出现一系列症状，如低钠血症、高钾血症、代谢性酸中毒等。 1.病因：常由遗传因素导致，如基因突变，影响醛固... ...详情
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假性醛固酮减少症患者在日常生活中，要注意饮食调整、预防感染、定期复查、避免劳累、保持良好心态等。 1. 饮食调整：低盐饮食，避免食用高盐食物，如咸菜、腌制品等。适量摄入富含钾的食物，如香蕉、橙子、土豆... ...详情
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假性醛固酮减少症的预后通常较好，但受多种因素影响，如病情严重程度、治疗及时性、是否有并发症、患者自身身体状况以及治疗依从性等。 1.病情严重程度：轻症患者症状相对较轻，经过规范治疗，预后良好。重症患者... ...详情
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因大量失钾，肾小管上皮细胞呈空泡变形 ，浓缩功能减退，伴多尿，尤其夜尿多，继发口渴、多饮，常易并发尿路感染。尿蛋白增多，少数可发生肾功能减退。 ...详情
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假性醛固酮增多症治疗前，需注意明确诊断、调整饮食、控制血压、预防并发症、做好心理准备等。 1.明确诊断：通过详细的病史询问、体格检查、实验室检查（如血电解质、醛固酮水平测定等），以确诊病情，并明确病因... ...详情
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假性醛固酮减少症可能导致电解质紊乱、生长发育迟缓、心血管异常、肾功能损害、代谢性酸中毒等并发症。 1.电解质紊乱：患者体内钠大量丢失，钾排出减少，可引起低钠血症和高钾血症，出现乏力、恶心等症状。 2.... ...详情
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假性醛固酮减少症的预后通常较好，但受多种因素影响，如病情严重程度、治疗及时性、患者自身状况、是否有并发症、后续的康复管理等。 1.病情严重程度：轻症患者经过规范治疗，症状能得到有效控制，预后良好。重症... ...详情
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假性醛固酮减少症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于基因突变导致醛固酮功能障碍。应对方法包括药物治疗、饮食调整、定期复查、预防并发症、加强护理等。 1.药物治疗：使用氯化钠补充剂，如氯化钠注射液；醛固酮类... ...详情
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