先天性小肠闭锁和肠狭窄需要通过多种检查来明确诊断，包括腹部 X 线、B 超、消化道造影、CT 检查、血常规等。 1.腹部 X 线：能初步观察腹部有无气液平面等异常。 2.B 超：可了解肠道的结构和血流... ...详情
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先天性小肠闭锁和肠狭窄是新生儿常见的消化道畸形，可导致严重的消化问题。治疗方法包括手术治疗、术后护理、营养支持、预防并发症、定期复查等。 1.手术治疗：通过外科手术重建肠道的连续性，恢复肠道的正常功能... ...详情
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先天性肛门直肠狭窄诊断有排便不畅史结合局部检查即可确诊，在难以判断狭窄区段时，可用钡灌肠摄片帮助确诊。 ...详情
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先天性小肠闭锁和肠狭窄的诊断，通常依据临床表现、影像学检查、实验室检查等。包括患儿症状、腹部体征、X 线检查、钡剂灌肠检查、血液检查等。 1. 临床表现：患儿出生后出现频繁呕吐，尤其呕吐胆汁样或粪样物... ...详情
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先天性小肠闭锁和肠狭窄是新生儿常见的消化道畸形，治疗方法包括手术治疗、术后护理、营养支持、预防并发症、定期复查等。 1.手术治疗：根据闭锁或狭窄的部位和类型，选择合适的手术方式，如肠切除吻合术、肠造瘘... ...详情
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先天性小肠闭锁和肠狭窄的病因较为复杂，主要包括胚胎发育异常、遗传因素、血管发育异常、孕期感染以及其他未知因素等。 1.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肠管空化不全或未完成空化，可导致肠道闭锁或狭窄。 ... ...详情
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术后应将病儿置于保温箱内，保持稳定的温度和湿度，必要时间断给氧；胃肠减压；营养支持；抗感染；促进肠道功能的恢复。 ...详情
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