婴儿先天性胆道闭锁致全身黄疸怎么办
婴儿先天性胆道闭锁导致全身黄疸，是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。其发病机制较为复杂，涉及胆管发育异常、胆汁排泄障碍等。治疗方法包括手术、药物治疗等。家长应高度重视，积极配合医生治疗。 1. 疾病原理：先天性胆道闭锁是由于肝内外胆管出现阻塞，导致胆汁无法正常排泄，进而引起胆红素在体内蓄积，出现黄疸。胆管发育不良、病毒感染、遗传因素等都可能导致该病发生。 2. 症状表现：除了全身黄疸，患儿还可能有皮肤瘙痒、白陶土样大便、肝脾肿大等症状。 3. 检查方法：通常需要进行肝功能检查、B 超、磁共振胆管成像等，以明确诊断和了解病情严重程度。 4. 治疗手段：手术治疗是主要方法，如葛西手术；药物治疗可辅助，如熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸、苯巴比妥等，有助于改善肝功能。 5. 术后护理：包括密切观察患儿生命体征、伤口护理、合理喂养等。 6. 预后情况：早期诊断和治疗，部分患儿预后较好，但也有部分患儿可能需要进行肝移植。 总之，婴儿先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，家长一旦发现孩子有相关症状，应立即带孩子到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗和护理，以提高孩子的生存质量和预后。
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