先天性胆道闭锁主要发生于新生儿吗？
先天性胆道闭锁是一种较为严重的先天性疾病，主要发生在新生儿时期，但也有极少数在婴儿期后期甚至幼儿期才被发现。其发病机制复杂，涉及多种因素，如遗传、感染、胚胎发育异常、免疫因素等。治疗方法主要包括手术治疗和肝移植。
1. 遗传因素：部分先天性胆道闭锁病例与遗传基因的突变有关。某些特定的基因突变可能增加患病风险。
2. 感染因素：病毒感染，如巨细胞病毒、轮状病毒等，可能在胚胎发育过程中影响胆道的正常发育，导致闭锁。
3. 胚胎发育异常：在胚胎发育期间，胆管系统的形成出现异常，如胆管板重塑障碍，可能引发胆道闭锁。
4. 免疫因素：免疫系统的异常反应可能对胆管上皮细胞造成损伤，进而导致胆道闭锁。
5. 其他因素：环境因素、母亲孕期的某些疾病或不良生活习惯等，也可能对胎儿的胆道发育产生不利影响。
总之，先天性胆道闭锁多发生于新生儿，早期诊断和及时治疗对于改善患儿预后至关重要。家长一旦发现孩子有黄疸持续不退、大便颜色变浅等异常表现，应及时带孩子到正规医院就诊，进行相关检查和诊断。
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