多发性骨髓瘤是怎样的一种疾病
多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，其特征为骨髓浆细胞异常增生，伴有单克隆免疫球蛋白或轻链过度生成，常导致骨破坏、贫血、肾功能损害、感染等。 1. 发病机制：多发性骨髓瘤的发病与遗传因素、环境因素、病毒感染、慢性炎症等有关。异常浆细胞在骨髓中大量增殖，分泌单克隆免疫球蛋白或轻链，影响正常造血和免疫功能。 2. 症状表现：常见症状包括骨痛，尤其是腰背部、肋骨、骨盆等部位；贫血导致乏力、头晕；肾功能损害出现蛋白尿、水肿；反复感染，如肺炎、尿路感染等；高钙血症引起的恶心、呕吐、多尿等。 3. 诊断方法：主要通过血液检查，如血常规、血生化、血清蛋白电泳等；骨髓穿刺和活检明确浆细胞比例和形态；影像学检查，如 X 线、CT、磁共振成像（MRI）等观察骨破坏情况。 4. 治疗方式：治疗包括化疗，常用药物有硼替佐米、来那度胺、地塞米松等；靶向治疗，如使用抗 CD38 单抗；免疫治疗，如 CAR-T 细胞治疗；自体造血干细胞移植等。 5. 预后因素：年龄、临床分期、治疗反应、并发症等都会影响预后。一般来说，早期诊断和规范治疗有助于提高生存率和生活质量。 多发性骨髓瘤是一种较为复杂的疾病，需要患者及家属与医生密切配合，积极治疗，定期复查，以控制病情，提高生活质量。
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