什么是进行性多灶性脑白质病
进行性多灶性脑白质病是一种罕见的中枢神经系统脱髓鞘疾病，由乳头多瘤空泡病毒感染引起，多发生于免疫功能低下的人群，症状多样，病情进展迅速，严重影响患者的生活质量和生命健康。 1. 病因：主要由 JC 病毒（乳头多瘤空泡病毒）感染所致。常见于自身免疫性疾病、恶性血液病、器官移植后使用免疫抑制剂等导致免疫功能低下的情况。 2. 症状：包括肢体无力、感觉障碍、视力障碍、认知和行为改变等。症状可逐渐加重，影响多个脑功能区域。 3. 诊断：通过神经系统检查、影像学检查（如磁共振成像 MRI）、脑脊液检查等综合判断。MRI 常显示多灶性的白质病变。 4. 治疗：目前尚无特效治疗方法。常用药物包括 natalizumab（那他珠单抗）、mefloquine（甲氟喹）、cytarabine（阿糖胞苷）等，但疗效有限。治疗主要以调节免疫功能、对症支持治疗为主。 5. 预后：预后通常较差，多数患者病情进展迅速，可在数月至数年内死亡。 进行性多灶性脑白质病是一种严重且预后不良的疾病，对于免疫功能低下的人群，应警惕其发生，一旦出现相关症状，需及时就医，以便早期诊断和治疗，尽可能延缓病情进展。
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