什么是特发性炎症性肌病？
特发性炎症性肌病是一组病因不明的自身免疫性疾病，主要累及横纹肌，包括多发性肌炎、皮肌炎、免疫介导的坏死性肌病、散发性包涵体肌炎和抗合成酶综合征等。其发病机制复杂，与遗传、环境、免疫等多种因素相关，患者常表现为肌肉无力、疼痛、皮疹等症状。
1. 病因：特发性炎症性肌病的病因尚不明确，可能与遗传易感性、病毒感染、药物、环境因素及自身免疫异常等有关。
2. 症状：常见症状包括对称性近端肌无力，如上肢抬举困难、下肢蹲起费力；肌肉疼痛；皮肤损害，如眶周紫红色皮疹、Gottron 征等。
3. 诊断：医生通常会依据临床表现、血清肌酶检测（如肌酸激酶、醛缩酶等）、肌电图、肌肉活检等进行诊断。
4. 治疗：治疗方法包括药物治疗和非药物治疗。药物治疗常用糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤）、生物制剂（如利妥昔单抗）等。非药物治疗包括康复训练、物理治疗等。
5. 预后：大多数患者经规范治疗后病情可得到控制，但部分患者可能病情迁延不愈，甚至危及生命。
总之，特发性炎症性肌病是一类较为复杂的疾病，需要早期诊断、规范治疗，并定期随访，以改善患者的生活质量和预后。
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