附加肾是什么？
附加肾是一种较为罕见的先天性泌尿系统畸形，指在正常两个肾脏之外，额外生长出一个具有独立收集系统和血液供应的肾脏。其形成原因复杂，可能与胚胎发育异常有关，可无症状，也可能引发多种泌尿系统问题，如肾积水、感染、结石等。
1. 形成原因：在胚胎发育过程中，肾组织的分化和迁移出现异常，导致额外肾脏的形成。可能与遗传因素、环境因素或二者共同作用有关。
2. 临床表现：多数情况下无症状，常在体检或因其他疾病检查时偶然发现。部分患者可能出现腰痛、血尿、尿频、尿急、尿痛等症状。
3. 诊断方法：主要依靠影像学检查，如超声、CT、磁共振成像（MRI）等，可清晰显示肾脏的结构和位置。
4. 并发症：可能并发肾积水、肾盂肾炎、肾结石、输尿管梗阻等。
5. 治疗方法：若附加肾无功能、反复感染或引起严重并发症，可能需要手术切除。若功能正常且无明显症状，通常定期复查观察即可。
总之，附加肾虽然罕见，但通过科学的检查和评估，能够明确其状况，并采取相应的治疗或管理措施，以保障患者的健康。
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