吉尔伯特综合征是否具有遗传性
吉尔伯特综合征是具有遗传性的，其遗传方式、遗传基因、发病机制、遗传概率以及遗传特点等，都有一定的特点和规律。 1. 遗传方式：吉尔伯特综合征属于常染色体隐性遗传疾病。 2. 遗传基因：主要与 UGT1A1 基因的突变有关。 3. 发病机制：UGT1A1 基因的突变导致胆红素葡萄糖醛酸转移酶活性降低，使得胆红素代谢出现障碍。 4. 遗传概率：若父母双方均携带突变基因，子女患病的概率相对较高。 5. 遗传特点：在家族中可能有多人发病，且发病年龄和症状表现可能存在差异。 总之，吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病，但具体的发病情况和症状表现因人而异。如果家族中有成员确诊，其他亲属应提高警惕，必要时进行相关检查。
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