颅咽管瘤疾病的发病机制如何？
在人们的生活中，由于对于颅咽管瘤这一疾病的认识不深刻，因此专家发现，临床上很多颅咽管瘤疾病的患者都是等到自身的病情较为严重的时候，此时才想起究竟应当要如何让治疗颅咽管瘤这一疾病，实际上，这个时候患者的病情已经收到了一定的耽误，此时再进行相应的颅咽管瘤疾病治疗，往往会使得该疾病的治疗周期变得较长。因此，人们应当要对颅咽管瘤这一疾病的发病机制，多多进行把握才是，究竟颅咽管瘤这一疾病的发病机制都有哪些呢?
人们认为，颅咽管瘤这一疾病主要是起源于机体垂体胚胎发生的过程中残存的扁平上皮细胞，因此其在临床上是属于一种较为常见的先天性颅内良性肿瘤，临床上大多数患者的颅咽管瘤疾病都位于其蝶鞍之上，只存在有少数患者才存在于其鞍内。有关颅咽管瘤的组织发生，目前有两种学说比较普遍流行。
首先是先天性剩余学说，该学说是临床上被人们比较广泛接受的组织发生学说。人们认为咽管瘤这一疾病是起源于这些残余的上皮细胞。在患者胚胎时期的第2周，此时其原始的口腔顶向上突起形成一个深的盲袋，称为Rathke袋，随着进一步发育，Rathke袋的下方变窄而呈细管状，即称之为颅咽管或垂体管。通常情况下，在胚胎发育的7～8周，患者的颅咽管此时即会发生逐渐消失的情况，而在其发育的过程中，则常常会有上皮细胞小巢遗留，即成为颅咽管瘤的组织来源。
而有些人，则根据相关的临床调查研究，认为鳞状上皮细胞巢是机体垂体细胞化生的产物，而不是胚胎残留。另外，还有人观察到垂体腺细胞和鳞状上皮细胞的混合，并且见到二者之间有过度这一发现也支持化生学说，因此这也是目前较为流行的另一学说。
总的来说，针对颅咽管瘤这一疾病，人们在生活中要多多的去进行了解，尤其是针对颅咽管瘤的早期症状，及早的自我察觉，做好颅咽管瘤预防准备，以避免自身病情的恶性发展。
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