先天性青光眼是什么？
先天性青光眼是一种由于胚胎发育异常、房角结构先天缺陷等原因导致的眼部疾病，表现为眼压升高、视神经损害和视力下降等。其发病机制复杂，涉及遗传、胚胎发育、眼内结构异常等多种因素。
1. 遗传因素：部分先天性青光眼患者存在家族遗传倾向，某些基因突变可能增加患病风险。
2. 胚胎发育异常：在胎儿眼部发育过程中，房角结构形成异常，如小梁网、Schlemm 管等发育不良，影响房水排出，导致眼压升高。
3. 眼内结构异常：虹膜、睫状体等结构的异常也可能阻碍房水流通，引发青光眼。
4. 宫内环境影响：母亲在孕期感染、使用某些药物或接触有害物质，可能影响胎儿眼部发育，增加先天性青光眼的发生几率。
5. 其他因素：如早产、低体重出生儿等，其眼部发育可能不成熟，也有患先天性青光眼的可能。
总之，先天性青光眼是一种严重危害儿童视力的眼病，需要早期发现、早期诊断和治疗，以保护患儿的视功能。家长应关注孩子的眼部健康，如有异常应及时就医。
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