蚕豆病是什么样的疾病
蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，主要由于红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏所导致。患者在食用新鲜蚕豆或接触某些药物、化学物质等诱因下，会出现急性血管内溶血，表现为贫血、黄疸、血红蛋白尿等症状。
1. 发病机制：G6PD 缺乏使红细胞抗氧化能力下降，在特定诱因下，红细胞膜受损破裂，血红蛋白释放入血。
2. 诱因：常见诱因包括食用新鲜蚕豆，使用抗疟药（如伯氨喹）、磺胺类药物（如磺胺嘧啶）、解热镇痛药（如对乙酰氨基酚）等。
3. 症状表现：轻者可能仅有乏力、头晕、黄疸等，重者可出现急性肾衰竭、休克等。
4. 诊断方法：通过血液检查测定 G6PD 活性、血常规、胆红素水平等辅助诊断。
5. 治疗措施：轻症患者一般停止诱因后可自行恢复。重症患者需输血治疗，纠正贫血和电解质紊乱。
6. 预防要点：明确 G6PD 缺乏者应避免食用蚕豆及上述诱因药物，随身携带 G6PD 缺乏相关证明。
总之，蚕豆病虽然是一种遗传性疾病，但只要做好预防，避免诱因，患者可以正常生活。一旦出现相关症状，应及时就医。
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