先天性巨输尿管症的病理与临床特点有哪些？
先天性巨输尿管症是一种泌尿系统的先天性畸形，其病理和临床特点涉及输尿管结构异常、尿液引流障碍、症状表现多样、可能伴发其他疾病以及治疗方法选择等方面。 1. 病理改变：主要表现为输尿管的扩张和迂曲，输尿管壁肌肉发育不良或缺失，导致输尿管蠕动功能减弱或丧失，影响尿液的正常输送。 2. 病因：可能与遗传因素、胚胎发育异常、输尿管末端梗阻等有关。 3. 症状：轻者可能无明显症状，病情较重时可出现腰腹部疼痛、尿频、尿急、尿痛、血尿等，还可能伴有尿路感染。 4. 诊断方法：通常依靠超声、静脉肾盂造影、CT 等影像学检查来明确诊断。 5. 并发症：可能并发肾积水、肾功能损害、输尿管结石等。 6. 治疗方式：包括保守治疗和手术治疗。保守治疗适用于病情较轻、无明显并发症的患者，主要是定期复查和对症处理。手术治疗则用于病情严重、有明显并发症或保守治疗无效的情况，如输尿管裁剪成形术等。 先天性巨输尿管症需要早期诊断和适当治疗，以避免病情进展导致严重的并发症。患者应及时就医，在医生的指导下选择合适的治疗方案。
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