先天性肠闭锁与狭窄有何区别？
先天性肠闭锁与狭窄是两种不同的先天性肠道发育异常疾病，它们在病因、症状、诊断方法、治疗手段以及预后等方面存在差异。
1. 病因：先天性肠闭锁多由于胚胎发育阶段肠道空化不全所致；而先天性肠狭窄可能是由于胚胎期肠管血运障碍、胎儿期肠管炎症等原因引起。
2. 症状：肠闭锁患儿出生后即出现频繁呕吐，多为胆汁样液体，无正常胎粪排出。肠狭窄患儿症状相对较轻，可表现为反复呕吐、腹胀，排便量少或不畅。
3. 诊断方法：对于先天性肠闭锁和狭窄，通常需要通过腹部 X 线、B 超、消化道造影等检查来明确诊断。
4. 治疗手段：肠闭锁一般需要进行手术治疗，重建肠道连续性；肠狭窄则根据狭窄程度和部位，可能选择手术扩张或切除狭窄段并进行吻合。
5. 预后：肠闭锁的预后相对较差，可能会出现术后并发症，如吻合口瘘、肠粘连等。肠狭窄的预后相对较好，但也需密切观察和随访。
总之，先天性肠闭锁与狭窄虽然都属于先天性肠道发育异常，但在多个方面存在不同。早期诊断和及时治疗对于改善患儿的预后至关重要。
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