短指症的遗传方式是怎样的
短指症是一种较为少见的先天性手部畸形，其遗传方式较为复杂，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传以及多基因遗传等。 1. 常染色体显性遗传：这是短指症较为常见的遗传方式之一。如果父母一方携带致病基因且表现出症状，其子女有 50%的概率遗传该疾病。 2. 常染色体隐性遗传：在这种遗传方式中，父母双方均携带致病基因但可能不发病，当子女同时从父母双方继承了致病基因时才会发病。 3. X 连锁显性遗传：如果致病基因位于 X 染色体上，且为显性遗传，女性患者的子女有较高的患病风险。 4. X 连锁隐性遗传：致病基因位于 X 染色体上，男性患者的女儿一般为携带者，儿子一般正常。 5. 多基因遗传：短指症也可能由多个基因相互作用导致，遗传模式更为复杂，受环境因素影响较大。 总之，短指症的遗传方式多样，具体的遗传情况需要通过详细的家族病史调查和基因检测来确定。对于有短指症家族史的人群，建议进行遗传咨询，以评估遗传风险和采取相应的预防措施。
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