短指症的遗传方式是怎样的
短指症是一种较为罕见的遗传性疾病，其遗传方式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传以及多基因遗传等。
1. 常染色体显性遗传：这是短指症较为常见的遗传方式之一。如果父母一方携带致病基因且表现出症状，其子女有 50%的概率遗传到该疾病，并可能出现症状。
2. 常染色体隐性遗传：在这种遗传方式中，父母双方均携带致病基因但可能不发病，当子女同时从父母双方继承了致病基因时，才会发病。
3. X 连锁显性遗传：如果致病基因位于 X 染色体上，且为显性遗传。女性患者的子女中，儿子有 50%的发病风险，女儿则有 50%的概率患病。
4. X 连锁隐性遗传：致病基因位于 X 染色体上且为隐性。男性患者的所有女儿均为携带者，儿子均正常；女性携带者的儿子有 50%的发病风险。
5. 多基因遗传：短指症也可能由多个基因的相互作用引起，遗传模式较为复杂，受环境因素影响较大。
总之，短指症的遗传方式多样，具体的遗传情况需要通过详细的家族遗传病史调查和基因检测来明确。对于有短指症家族史的人群，进行遗传咨询和产前诊断有助于预防和早期发现疾病。
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