什么是腹肌缺如综合征？
腹肌缺如综合征是一种罕见的先天性疾病，主要表现为腹肌部分或完全缺失，常伴有其他器官的异常。其发病原因复杂，可能与遗传因素、胚胎发育异常、染色体异常、环境因素、孕期感染等有关。
1. 遗传因素：部分患者存在家族遗传史，相关基因突变可能导致腹肌发育障碍。
2. 胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肌肉组织的形成出现异常，影响腹肌的正常发育。
3. 染色体异常：染色体结构或数目异常，可能干扰正常的胚胎发育进程。
4. 环境因素：孕妇暴露于有害化学物质、辐射等不良环境中，增加了发病风险。
5. 孕期感染：孕期感染某些病毒或细菌，可能影响胎儿的正常发育。
腹肌缺如综合征较为罕见，诊断和治疗需要专业的医疗机构和医生进行。患者应及时就医，以便获得准确的诊断和合适的治疗方案。
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