新生儿先天性胆道闭锁如何处理？
新生儿先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，主要由于胆管发育异常导致胆汁排泄障碍。治疗方法包括手术治疗、药物治疗、肝移植等。常见的影响因素有患儿的年龄、病情严重程度、肝功能状况、并发症情况以及家庭经济条件等。
1. 手术治疗：Kasai 手术（肝门空肠吻合术）是治疗先天性胆道闭锁的优选方法，一般在患儿 60 天至 90 天内进行效果较好。通过手术重建胆道，促进胆汁引流。
2. 药物治疗：使用熊去氧胆酸促进胆汁分泌和排泄；使用抗生素如头孢曲松钠预防和控制感染；使用保肝药物如复方甘草酸苷保护肝脏功能。但药物治疗通常作为辅助手段。
3. 营养支持：由于患儿胆汁排泄障碍，影响营养吸收，需要给予特殊的配方奶粉或静脉营养支持，保证患儿的生长发育需求。
4. 定期复查：密切监测肝功能、胆红素水平、血常规等指标，以便及时调整治疗方案。
5. 肝移植：对于晚期或手术治疗效果不佳的患儿，肝移植是最后的治疗选择。
新生儿先天性胆道闭锁的治疗需要综合考虑多种因素，家长应积极配合医生的治疗方案，密切关注患儿的病情变化，争取较佳的治疗效果。同时，要注意患儿的护理和营养支持，提高患儿的生活质量。
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