什么是恶性胸膜间皮瘤？
恶性胸膜间皮瘤是一种原发于胸膜间皮组织的罕见且高度恶性的肿瘤，其发病与石棉暴露、遗传因素、病毒感染、辐射及慢性炎症等密切相关。
1. 发病原因：石棉暴露是导致恶性胸膜间皮瘤的主要原因。长期接触石棉纤维的人群，其患病风险显著增加。此外，遗传因素如某些基因突变也可能增加患病几率。病毒感染，如猿猴病毒 40 感染，可能在发病中起一定作用。辐射，如胸部放疗后的患者，患病风险有所上升。慢性炎症刺激胸膜也可能诱发该病。
2. 症状表现：患者常有胸痛、呼吸困难、咳嗽、体重减轻等症状。胸痛多为持续性钝痛，随病情进展而加重。呼吸困难逐渐加重，严重时可出现端坐呼吸。咳嗽多为刺激性干咳。
3. 诊断方法：常用的诊断方法包括胸部 X 线、CT 检查、胸腔穿刺细胞学检查、胸腔镜或开胸活检等。这些检查有助于明确肿瘤的位置、大小、形态及病理类型。
4. 治疗手段：治疗方法包括手术治疗、化疗、放疗及靶向治疗等。手术治疗如胸膜切除术、胸膜外全肺切除术等，适用于早期患者。化疗药物包括培美曲塞、顺铂、卡铂等。放疗可用于缓解症状和控制肿瘤进展。靶向治疗药物如贝伐珠单抗等也在研究和应用中。
5. 预后情况：恶性胸膜间皮瘤的预后较差，总体生存期较短。但早期诊断和综合治疗可在一定程度上延长患者生存期，提高生活质量。
总之，恶性胸膜间皮瘤是一种严重的疾病，早期发现和综合治疗对于改善患者预后至关重要。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗。
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