什么是原发中枢神经系统淋巴瘤
原发中枢神经系统淋巴瘤是一种较为罕见的结外非霍奇金淋巴瘤，主要发生在脑、脊髓、脑膜和眼等部位。其发病机制复杂，涉及免疫系统异常、病毒感染、遗传因素等。症状多样，包括头痛、呕吐、视力障碍、肢体无力等。诊断依赖影像学检查、脑脊液检查、病理活检等。治疗方法包括化疗、放疗、手术及靶向治疗等。
1. 发病机制：免疫系统功能紊乱，使得淋巴细胞异常增殖；某些病毒感染，如 EB 病毒，可能参与致病；遗传因素也可能增加患病风险。
2. 症状表现：头痛、恶心、呕吐常因颅内压增高引起；视力障碍可能是肿瘤压迫视神经所致；肢体无力、麻木可能是肿瘤侵犯运动或感觉神经。
3. 诊断方法：头颅磁共振成像（MRI）有助于发现肿瘤位置和大小；脑脊液细胞学检查可查找肿瘤细胞；病理活检是确诊的金标准。
4. 治疗手段：化疗常用药物有甲氨蝶呤、阿糖胞苷、利妥昔单抗等；放疗可局部控制肿瘤；对于局限性病灶，手术可切除减轻症状；靶向治疗如使用 BTK 抑制剂等也有一定效果。
5. 预后情况：预后取决于多种因素，如患者年龄、身体状况、肿瘤分期、治疗反应等。
原发中枢神经系统淋巴瘤是一种严重的疾病，但随着医疗技术的进步，通过早期诊断和综合治疗，部分患者可获得较好的预后。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生建议进行治疗。
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