重症肌无力的危害有哪些?
生活中我们经常地遇见各种疾病，重症肌无力由神经传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病，临床表现为部分或全身骨骼肌无力，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力严重时全身无力，甚至过大的重症肌无力会引起呼吸困难。那么，重症肌无力的症状与表现有哪些?
导致神经肌肉接头处的改变，神经肌肉接头部的形态学改变，是重症肌无力病理中，特征的改变，主要表现在，突触后膜皱褶消失，平坦，甚至断裂，也是重症肌无力的危害之一。
肌纤维变化，重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞，这种现象被称为淋巴漏，在严重的急性疾病，肌纤维的凝固性坏死，中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出，先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。
导致胸腺的改变，重症肌无力患者中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生，腺瘤按其细胞类型分为，淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。
胆硷能危害，即新斯的明过量危象，也是常见的重症肌无力的危害，多在一时用饕过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆硷蓄积过多症状，包括毒碱样中毒症状呕吐，腹痛，腹泻，瞳孔缩小，多汗，流涎，气管分泌物增多，心率变慢等，烟硷样中毒症状肌肉震颤，痉挛和紧缩感等，以及中枢神经症状焦虑，失眠，精神错乱，意识不清，描搐，昏迷等。
新斯的明不足危象，是常见的重症肌无力的危害，由各种诱因的诱发。呼吸微弱，发绀，烦澡，吞咽和核痰困难，语言低微直至不能出声，后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。
通过上面的叙述，大家对于重症肌无力的症状表现，有了一个大概了解。重症肌无力治疗不当，病情就会逐渐加重，甚至吞咽困难等。如果发现患有这类疾病应及时进行治疗，以免加重病情。这些患者经过适量运动，饮食调理等治疗后，还是有希望治好的。
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