新生儿先天性胆道闭锁如何诊断治疗
新生儿先天性胆道闭锁是一种严重的先天性疾病，主要由于胆管发育异常导致胆汁排泄障碍。其发病机制复杂，涉及遗传、环境等多种因素。诊断主要依靠临床表现、实验室检查、影像学检查等，治疗方法包括手术治疗、药物治疗及肝移植等。
1. 发病机制：新生儿先天性胆道闭锁的发病机制尚未完全明确，可能与胚胎发育过程中胆管板重塑异常、病毒感染、遗传因素等有关。
2. 临床表现：患儿多在出生后 2-3 周出现黄疸，且持续加重，粪便颜色变浅，呈陶土样，肝脾肿大。
3. 诊断方法：
实验室检查：血清胆红素升高，以直接胆红素为主，肝功能异常。
影像学检查：B 型超声、磁共振胰胆管造影（MRCP）等有助于明确胆道闭锁的诊断。
4. 治疗方法：
手术治疗：Kasai 手术是常用的治疗方法，通过重建胆道，促进胆汁引流。
药物治疗：常用药物有熊去氧胆酸、苯巴比妥、腺苷蛋氨酸等，有助于改善肝功能。
肝移植：对于晚期或手术治疗效果不佳的患儿，肝移植是最终的治疗选择。
5. 预后及随访：术后需要密切随访，监测肝功能、胆红素等指标，评估治疗效果。
新生儿先天性胆道闭锁是一种严重威胁患儿健康的疾病，早期诊断和及时治疗对于改善预后至关重要。家长应密切关注患儿的症状，及时就医，在医生的指导下选择合适的治疗方案。
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