短指症属于哪种显性遗传？
短指症是一种先天性手部畸形疾病，其遗传方式较为复杂，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传等。常染色体显性遗传较为常见，同时还可能存在基因突变导致的情况。
1. 常染色体显性遗传：这是短指症最常见的遗传方式之一。如果父母一方携带致病基因且表现出症状，其子女有 50%的概率遗传到该疾病。
2. 常染色体隐性遗传：这种遗传方式相对较少见。当父母双方均携带致病基因但未发病时，子女才有一定概率患病。
3. 性染色体遗传：在极少数情况下，短指症可能与性染色体相关，但此类情况较为罕见。
4. 基因突变：部分短指症病例是由新发生的基因突变引起，而非遗传自父母。
5. 环境因素影响：虽然遗传因素在短指症的发生中起重要作用，但环境因素如孕期接触有害物质、病毒感染等，也可能对胚胎发育产生影响，增加短指症的发生风险。
总之，短指症的遗传方式多样，对于有家族史的人群，进行遗传咨询和产前诊断有助于提前了解胎儿的患病风险。同时，即使没有家族史，也不能完全排除发病的可能。
【免责申明：本文由第三方发布，内容仅代表作者本人的观点，与本站无关。本站仅提供网络技术服务，对文章的原创性及内容真实性不做任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。如因作品内容、知识产权和其他问题需与本网联系的，请发邮件至fw@familydoctor.com.cn，我们将会定期收集意见并促进解决。】
推荐阅读 更多>
- 我院6位业务骨干赴广西马山开展医疗帮扶工作2023/09/27
- 国际助产士日︱生孩子少点疼？2023/09/27
- 我院顺利开展2021学年春季学期新带教临床..2023/09/27
- 我院荣登全省医疗机构持续发展榜单第五名2023/09/27
- 黄辉副院长督导口岸方舱实验室运行情况2023/09/27
- 19张床位全市规模大！我院急诊重症监护室（..2023/09/27
- 加来驿站医务组为高考保驾护航2023/09/27
- 我院团队 “华艺设计杯”防隔感应知应会知识..2023/09/27
- 我院高血压中心正式获颁国-家高血压达标中心..2023/09/27
- 教学竞赛展风采 匠心凝聚促成长——我院成功..2023/09/27
按科室疾病找医院
更多疾病>
