先天性泌尿系畸形是什么？
先天性泌尿系畸形是指在胚胎发育过程中，泌尿系统的器官和组织发生结构异常，包括肾脏、输尿管、膀胱和尿道等，如肾脏发育不全、输尿管狭窄或异位、膀胱外翻、尿道下裂等。
1. 肾脏畸形：常见的有肾缺如、马蹄肾、多囊肾等。肾缺如即一侧或双侧肾脏完全未发育；马蹄肾是两侧肾脏下极融合在一起；多囊肾则表现为肾脏内出现多个大小不一的囊肿。
2. 输尿管畸形：包括输尿管闭锁、输尿管狭窄、输尿管异位开口等。输尿管闭锁会导致尿液无法正常排出；狭窄会引起尿液引流不畅；异位开口则可能导致尿液漏出。
3. 膀胱畸形：如膀胱外翻，膀胱黏膜直接暴露在外，容易感染和损伤。
4. 尿道畸形：尿道下裂较为常见，表现为尿道开口不在阴茎头部正常位置。
5. 其他复杂畸形：如重复肾、重复输尿管等，即一侧或双侧存在两个肾脏或两条输尿管。
先天性泌尿系畸形的种类多样，其诊断和治疗需要综合多种检查方法和手段。早期发现和治疗对于改善患儿的生活质量和预后至关重要。家长应密切关注孩子的生长发育情况，如有异常应及时就医。
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