小儿生长激素缺乏症应如何检查？
小儿生长激素缺乏症的检查方法通常包括生长激素激发试验、胰岛素样生长因子测定、骨龄测定、垂体磁共振成像（MRI）、染色体检查等。
1. 生长激素激发试验：这是诊断生长激素缺乏症的重要依据。通过使用药物（如胰岛素、精氨酸、可乐定等）激发体内生长激素的分泌，然后多次测定血清生长激素水平，以判断生长激素的分泌功能是否正常。
2. 胰岛素样生长因子测定：胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）的水平能反映生长激素的分泌状态。如果二者水平降低，提示可能存在生长激素缺乏。
3. 骨龄测定：通过拍摄左手和腕部的 X 光片，评估骨龄与实际年龄的差异。生长激素缺乏的儿童往往骨龄落后于实际年龄。
4. 垂体磁共振成像（MRI）：用于检查垂体的形态和结构，排查是否存在垂体肿瘤、发育异常等导致生长激素分泌不足的原因。
5. 染色体检查：对于存在特殊面容、身体畸形或其他发育异常的患儿，染色体检查有助于排除染色体疾病。
6. 甲状腺功能检查：甲状腺激素对生长发育也有重要影响，甲状腺功能减退可能导致类似生长激素缺乏的表现，所以需要排除甲状腺功能异常。
总之，小儿生长激素缺乏症的检查需要综合多种方法，以准确诊断并制定合理的治疗方案。家长一旦发现孩子生长发育迟缓，应及时带孩子到正规医院的儿科就诊，进行相关检查和评估。
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