先天性耳前瘘管是什么？
先天性耳前瘘管是一种常见的先天性耳部畸形，通常为胚胎时期形成耳廓的、二鳃弓的小丘样结节融合不良或鳃沟封闭不全所致。表现为耳轮脚前的小孔，可有少量分泌物，有时会引发感染。
1. 形成原因：主要是胚胎发育过程中的异常，如鳃弓融合不良或鳃沟封闭不全。
2. 外观特征：多位于耳轮脚前，小孔大小、深浅不一，有时周围可有少许皮肤赘生物。
3. 分泌物情况：平时可能无明显症状，挤压时可有少量白色皮脂样分泌物。
4. 感染症状：当瘘管内有细菌侵入，可引起局部红肿、疼痛、化脓，甚至形成脓肿。
5. 遗传倾向：部分病例有家族遗传史，但并非所有患者都有明确的遗传因素。
6. 诊断方法：通过耳部的外观检查，结合患者的症状、病史，一般可明确诊断。必要时可行瘘管造影等检查。
先天性耳前瘘管多数情况下无需特殊处理，但要注意保持局部清洁，避免挤压。一旦发生感染，应及时就医治疗。
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