幼儿隐睾伴泌尿生殖系先天畸形有哪些
幼儿隐睾伴泌尿生殖系先天畸形较为复杂,常见的有尿道下裂、先天性肾盂输尿管连接部梗阻、先天性肾发育不全、重复肾、两性畸形等。
1. 尿道下裂:是一种常见的先天性畸形,表现为尿道开口异常,可位于阴茎头、阴茎体或阴囊等部位。其发病原因可能与遗传、内分泌因素等有关。治疗方法通常包括手术矫正,手术时机一般在 6 至 18 个月。
2. 先天性肾盂输尿管连接部梗阻:多因肾盂输尿管连接部狭窄、瓣膜或迷走血管压迫等导致。患儿可能出现腹部肿块、肾积水等症状。治疗以手术解除梗阻为主,如肾盂成形术。
3. 先天性肾发育不全:由于胚胎时期肾组织发育不良引起,单侧肾发育不全较常见。部分患儿无明显症状,通过体检发现;严重者可能出现高血压、肾功能不全等。治疗需根据具体情况,必要时进行肾切除。
4. 重复肾:指一个肾有两个肾盂和两条输尿管。多数无症状,少数可出现尿路感染、肾积水等。治疗取决于症状及并发症,可能需要手术切除重复部分。
5. 两性畸形:指生殖器官同时具有男女两性特征。其病因多样,包括染色体异常、激素分泌异常等。治疗需综合评估,确定性别后进行相应的整形手术和激素治疗。
幼儿隐睾伴泌尿生殖系先天畸形的种类较多,家长一旦发现孩子有异常表现,应及时带孩子到正规医院就诊,进行详细的检查和评估,以便制定合适的治疗方案。
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