先天性肠疾病有哪些类型及表现？
先天性肠疾病是一类出生时就存在的肠道发育异常疾病，包括先天性巨结肠、先天性肠闭锁、先天性肠旋转不良、先天性直肠肛管畸形、先天性胆道闭锁等。这些疾病的症状和严重程度各不相同。
1. 先天性巨结肠：是由于肠壁神经节细胞缺如导致的肠道运动功能障碍。患儿出生后多有顽固的便秘、腹胀，严重时可出现呕吐。
2. 先天性肠闭锁：肠道在发育过程中出现管腔完全阻塞。患儿出生后即出现呕吐、腹胀，不能正常排便。
3. 先天性肠旋转不良：肠道在腹腔内的位置和固定异常。主要表现为反复呕吐、腹痛。
4. 先天性直肠肛管畸形：包括肛门闭锁、直肠阴道瘘等多种畸形。患儿出生后无法正常排便，肛门位置或形态异常。
5. 先天性胆道闭锁：胆管出现阻塞和发育异常。患儿会有黄疸持续不退、白陶土样大便等症状。
先天性肠疾病的诊断和治疗需要专业的医疗团队进行综合评估。一旦发现相关症状，应及时前往正规医院就诊，以便尽早明确诊断并采取合适的治疗措施。
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