小儿常染色体显性遗传性小脑性共济失调需做哪些检查
小儿常染色体显性遗传性小脑性共济失调是一种较为罕见的遗传性疾病，为明确诊断，通常需要进行多种检查，包括基因检测、神经系统检查、影像学检查、实验室检查、电生理检查等。
1. 基因检测：这是确诊本病的重要方法。通过检测相关基因的突变情况，有助于明确诊断。
2. 神经系统检查：包括观察患儿的步态、平衡能力、协调动作、眼球运动等，以评估神经系统的功能状态。
3. 影像学检查：如头颅磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT），可帮助发现小脑萎缩、结构异常等病变。
4. 实验室检查：例如血常规、血生化、甲状腺功能等，以排除其他可能导致类似症状的疾病。
5. 电生理检查：如脑电图、肌电图等，有助于了解神经电生理活动是否异常。
总之，对于小儿常染色体显性遗传性小脑性共济失调，综合运用上述多种检查方法，能够更准确地诊断病情，为后续的治疗和康复提供依据。建议患儿家长带孩子到正规医院的儿科或神经内科进行检查和诊治。
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