肥厚性心肌病传染吗?
肥厚性心肌病传染吗?对于一种疾病，大家害怕的就是这种病能够感染其他人，心肌病患者的担心就是心肌病是不是会传染给自己的亲人，会不会对自己的朋友产生一些影响。心肌病比较严重，是一种常见的疾病，但是并不是一种传染性疾病，今天带大家详细的了解下这个产品，在加深了解后，大家就不会害怕这个疾病，下面正式了解。
本病病因未明，目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因性。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递，发病的性式可是无症状的心肌不对称性肥厚，也可有典性的梗阻症状。
遗传缺陷引起发病的机制有以下设想，儿茶酚胺与交感神经系统异常，其证据为本病易伴发神经嵴组织疾病、甲亢或胰岛素分泌过多、高血压，用β受体阻滞剂有效。胎儿期室间隔不成比例的增厚与心肌纤维排列不齐，在出生后未正常退缩。房室传导过速导致室间隔与左室游离壁不同步激动和收缩。原发性胶原异常引起异常的心脏纤维支架，使心肌纤维排列紊乱。心肌蛋白合成异常。小冠状动脉异常，引起缺血，纤维化和代偿性心肌老前辈。室间隔在横面向左凸而在心尖心底轴向左凸(正常时均向左凹)，收缩时不等长，引起心肌纤维排列紊乱和局部肥厚。至于无家族或遗传证据的散发性病例，其发病机理尚不清楚。
病变以心肌肥厚为主，心脏重量增加。心肌肥厚可见于室间隔和游离壁，以前者为甚，常呈不对称(非同心)性肥厚，即心室壁各处肥厚程度不等部位以左心室为常见，右心室少见。室间隔高度肥厚向左心室腔内突出，收缩时引起左心室流出道梗阻者，称为“肥厚性梗阻性心肌病”，旧称“特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄”;室间隔肥厚程度较轻，收缩期未引起左室流出道明显梗阻者，称为“肥厚性非梗阻性心肌病”。
以上就是对肥厚性心肌病传染的详细解释，相信大家通过以上的知识都对这个疾病有初步的了解，希望大家在遇到这个疾病的时候不要慌张，及时的到医院去诊断治疗，早发现早治疗，这样才能及早的康复。
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