糖原累积症分很多个症型,针对不同的证型有不同的诊断方法,主要是根据临床症状做出诊断的。 ...详情
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Ⅰ型:<br>(1)防治低血糖:急性发作时立即静脉注射25%葡萄糖,维持血糖于2.22~6.66mmol/L。每2~3小时进食高蛋白、低脂肪饮食1次。<br>(2)防治酸中毒:血乳酸高,应服碳酸氢钠... ...详情
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你好,治疗方式根据不同的类型一下列出不同的治疗方法。Ⅰ型:<br>(1)防治低血糖:急性发作时立即静脉注射25%葡萄糖,维持血糖于2.22~6.66mmol/L。每2~3小时进食高蛋白、低脂肪饮食1... ...详情
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三型糖原累积病的诊断需要综合多种因素,包括临床症状、生化检查、基因检测等。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。<br/>1.临床症状:患者常有低血糖、生长迟缓、肝大、肌... ...详情
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是的,肝糖原累积症(glycogenstoragedisease,GSD)为一组较少见的婴幼儿先天性隐形遗传性糖原代谢紊乱性疾病,同胞子女发生率明显增加。肝糖原累积症是糖原累积症较常见的类型。多数由于... ...详情
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糖原贮积症是少见的一组相关的常染色体隐性遗传病,患者不能正常代谢糖原。因此糖原(一种淀粉)大量累积。最严重的糖原贮积症是糖原贮积症Ⅱ型(庞珀病),通常在1岁内发病。糖原蓄积于肝、肌肉、神经及心脏,使其... ...详情
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一般分为10种类型,糖原贮积病主要表现为肝大、低血糖,包括Ⅰa型(葡萄糖-6-磷酸酶缺乏)及更罕见的Ⅰb型(G-6-P微粒体转移酶缺乏)、Ⅲ型、Ⅵ型和伴X染色体与常染色体隐性遗传的磷酸酶b激酶缺乏。... ...详情
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糖原贮积病主要表现为肝大、低血糖,包括Ⅰa型(葡萄糖-6-磷酸酶缺乏)及更罕见的Ⅰb型(G-6-P微粒体转移酶缺乏)、Ⅲ型、Ⅵ型和伴X染色体与常染色体隐性遗传的磷酸酶b激酶缺乏。肌—能量障碍性糖原贮积... ...详情
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