21 三体综合征筛查和唐筛不是完全相同的概念。唐筛是筛查胎儿患 21 三体综合征等染色体异常疾病风险的方法。孕 13 周时，可根据孕妇具体情况选择合适的筛查方式，包括 NT 检查、血清学筛查等。 1.... ...详情
唐筛中 free-hcg 值偏高，二十一三体风险为 1/130 高于标准 1/270，医生建议羊水穿刺。这可能意味着胎儿存在染色体异常风险，需进一步检查明确。包括了解唐筛原理、羊水穿刺的必要性、风险，... ...详情
武皓 医师 /山东大学齐鲁医院 /普内科
怀孕十五周一般可以做唐氏筛查，但具体情况还需综合多方面因素考虑，如孕妇的年龄、既往孕产史、家族遗传病史、本次妊娠情况等。 1. 孕妇年龄：年龄是影响唐氏筛查结果的重要因素。年龄较大的孕妇，胎儿患唐氏综... ...详情
尹书方 主治医师 /家庭医生在线合作医院 /妇产科
计算怀孕孕周需从末次月经天开始，通常以周为单位。唐氏筛查一般在孕 15 - 20 周进行较为适宜，其目的是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。唐氏筛查的时间选择、检查方式、结果解读、后续处理以及注... ...详情
曹立焕 住院医师 /威县中医院 /妇科
唐氏综合征患儿伴有食道闭锁是较为复杂的情况，其治疗和预后受到多种因素影响，包括食道闭锁的类型、患儿的整体健康状况、治疗的及时性和有效性、术后护理以及家庭支持等。 1. 食道闭锁类型：不同类型的食道闭锁... ...详情
近亲结婚存在多种严重危害，包括增加遗传疾病风险、影响后代智力发育、导致生育能力下降、引发胎儿畸形、提高新生儿死亡率等。 1.增加遗传疾病风险：近亲结婚使得相同的有害基因更容易在后代中相遇，增加了隐性遗... ...详情
史艺红 主治医师 /河北省邢台市威县人民医院 /妇科
唐筛 21 三体高风险 1:98 是一个需要重视的结果。通常需要进一步检查，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等，以明确胎儿情况。同时要保持良好心态，遵循医生建议，做好后续的诊断和处理。 1. 进一步检查... ...详情
王渊 医师 /山东大学齐鲁医院 /皮肤科
38 岁孕妇唐氏筛查 21-三体综合症风险值为 1/340 临界风险，是否必须做羊水穿刺，取决于多种因素，如唐筛准确性、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果、个人意愿等。 1. 唐筛准确性：唐氏筛查只是... ...详情
方昕 医师 /安徽省立医院 /PET-CT中心
没做唐氏筛查可能存在一定风险。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，会导致智力障碍、生长发育迟缓等。没做筛查可能会遗漏风险，后续可通过其他检查、加强观察、遗传咨询、定期产检、考虑无创 DNA 检测等来... ...详情
陈康 医师 /山东省立医院 /妇科
唐氏筛查高危且羊水穿刺失败时，可考虑无创 DNA 检测、脐血穿刺、超声检查、遗传咨询、定期产检等。 1.无创 DNA 检测：通过抽取孕妇外周血，对胎儿染色体异常进行筛查，准确率较高，但仍存在一定局限性... ...详情
魏爱芹 医师 /石家庄市妇幼保健院 /妇科
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