进行筛查的较佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。 ...详情
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您好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；... ...详情
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您好，导致唐氏综合症致病原因：1、妊娠时父母的年龄；孕妇的年龄是影响发病率的主要因素。随着母亲年龄的增大，子女发病的机会也增高。2、遗传；10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。孕妇生了一次唐氏综... ...详情
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一般要求时间是16-20，大了有些地方医生不给做，做了也怕不准 ...详情
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唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,... ...详情
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近亲结婚可能增加某些遗传疾病的发生风险，基因检查在这种情况下具有重要意义。其作用包括明确遗传风险、为生育决策提供依据、早期发现潜在疾病、保障后代健康等。 1. 明确遗传风险：通过基因检查能确定双方是否... ...详情
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唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。大约200-300元 ...详情
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要做的，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 ...详情
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由于现代科学技术水平的限制，以及受检人个体差异的存在，该项筛查存在有漏筛的可能。此实验较佳测定时间为孕14-19个星期。筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危... ...详情
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3绒毛膜取样术黄旭光医生表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明，当孕妈妈接受孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过3毫米，... ...详情
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