唐氏 21 三体 1/240 高风险需要引起重视，可通过进一步检查明确，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等，同时要保持良好心态，遵循医生建议。 1.进一步检查：无创 DNA 检测是一种非侵入性的方法，通... ...详情
您的检查结果确实是高风险范围，应该遵医嘱进行进一步的羊水穿刺以及超声检查 ...详情
刘立帆 医师 /河北省邢台市威县人民医院 /妇科
早期唐氏筛查结果 1/190 属于高风险，不建议等到中期唐氏筛查再做进一步检查。唐筛是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，高风险意味着胎儿存在染色体异常的可能性较大。 1. 风险评估：1/19... ...详情
唐氏筛查危险度高时，通常需要进一步做相关检查以明确诊断，如无创 DNA 检测、羊水穿刺、超声检查、脐血穿刺、胎儿磁共振检查等。 1.无创 DNA 检测：通过采集孕妇外周血，对其中胎儿游离 DNA 进行... ...详情
刘浩庆 医师 /肇庆市大旺开发区医院 /全科
HPV18 和 16 型阳性且怀孕 3 个多月（双胞胎），未做早期唐氏筛查，可能对胎儿产生多方面影响，包括感染风险、发育异常、早产风险等。 1. 感染风险：HPV 可能经产道传播给胎儿，但多数新生儿可... ...详情
杨东银 医师 /安都卫生院 /内科
唐筛一般在孕 15-20 周进行，25 周+做唐筛且结果高危，不能简单据此认定胎儿一定是唐氏儿。这涉及唐筛的原理、孕周影响、检测误差、后续诊断方法及综合评估等因素。 1.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血清... ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
唐氏筛查结果显示 21 三体综合征风险值为 1:569，属于临界风险，有必要进一步检查以明确胎儿情况。通常可考虑无创 DNA 检测、羊水穿刺等。检查的目的是更准确地评估胎儿染色体异常的风险，为后续决策... ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
12 周唐氏筛查报告中的各项指标包括 fb-HCG、PAPP-A 以及不同的风险评估结果。这些指标对于评估胎儿染色体异常的风险具有重要意义，需要综合分析，包括指标的正常范围、异常的可能原因、后续的处理... ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
唐氏筛查报告单包含多项指标，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。看懂它需要了解这些指标的正常范围、风险截断值，以及它们与胎儿唐氏综合征风险的关系等。 1.指标含义：甲胎蛋白是胎儿肝脏和卵黄囊... ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
唐筛中 31 三体综合征风险率 1：991 处于临界风险范围。唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标来评估胎儿患染色体异常的风险，其结果并非确诊，还需综合多种因素判断。 1. 唐筛原理：通过检测孕妇血清中... ...详情
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