1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高... ...详情
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你好。孕妇发热不要盲目服药。可以进行物理降温。发热多是由细菌或病毒感染引起的。治疗以抗生素为主。单纯的使用退烧药。是治标不治本。建议到医院检查血常规。确定病因再治疗。平时多喝水。 ...详情
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你好：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.唐氏筛查不需要空腹的。你喝水... ...详情
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属于遗传病，家族有遗传史，即智力低下畸形儿，或３５岁以上的孕妇感染机率大一些！！ ...详情
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唐氏筛查是排查胎儿患唐氏综合症的危险系数的检查项目，一般早期怀孕的孕妇都需要去做。唐氏综合症简单点说就是一种偶发性的智障的病，而且这个病的患儿还会伴有一些先天性的其他疾病，并且是无法治愈的。所以还是建... ...详情
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16周做是最合适的。做不做都无所谓，因为它的准确率也只有70%，不是100%准的。只不过做了会让自己放心些，但都是心理作用，因为我有个朋友就是做了唐氏，查出有问题，但她还是坚持把孩子生下来了，很健康，... ...详情
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你好！给你介绍一篇文章，可以很好的解决你心中的疑团，还是检查一下比较好！！唐氏筛查，甜蜜的“恐慌” 经常有女性朋友问我关于宝宝患唐氏综合征的问题，我在这里做详细的解答！ 常识链接： 什么是“唐氏... ...详情
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唐氏筛查中神经管高危需要引起重视，可能与多种因素有关，如遗传、环境、营养、孕期感染、药物等。需要进一步检查评估，并采取相应措施。 1.遗传：部分神经管缺陷可能与遗传基因相关，如果家族中有神经管缺陷病史... ...详情
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孕早期筛查的优点，检出率准确，如果发现有唐氏儿高危风险，你还有时间考虑下一步该怎么办。你可以什么都不做或做诊断性检查，像绒毛活检或羊水穿刺，以确定宝宝是否是唐氏儿。如果你在筛查性检测之后又做了诊断性检... ...详情
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你好，以你所说的情况来看还是属于第三代的近亲以你的情况来看只是说孩子畸形的机率大，但不一定就会畸形，祝健康 ...详情
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