唐氏筛查中 Trisomy18 高危，需要引起重视。通常要进一步检查，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等，以明确胎儿情况。同时要保持良好心态，及时与医生沟通，了解后续处理方案。 1. 进一步检查：无创 ... ...详情
吴丽 主任医师 /郑州市中心医院 /儿科
唐氏筛查是孕期重要的检查项目之一，对于评估胎儿染色体异常风险有重要意义。一般来说，做唐氏筛查是否需要空腹，取决于检查的具体方式，常见的有早期唐筛、中期唐筛等。 1. 早期唐筛：通常结合超声检查 NT（... ...详情
俞乔 主任医师 /江苏省肿瘤医院 /普通外科
近亲结婚是指三代或三代以内有共同血缘关系的人结婚。您和他的情况属于近亲结婚范畴。这是因为近亲结婚会增加某些遗传疾病的发生风险，如先天性心脏病、智力障碍、血友病、白化病、色盲等。 1. 遗传疾病风险：近... ...详情
王洁 主治医师 /中国医科大学附属口腔医院 /口腔组织病理科
唐氏综合征是一种染色体异常导致的疾病，其遗传方式较为复杂。一般来说，唐氏儿隔两代遗传的情况相对少见，但并非完全不可能。这取决于多种因素，如家族遗传史、父母的染色体情况、受孕时的环境因素等。 1. 家族... ...详情
徐莉 医师 /山东省立医院 /普内科
唐筛中 F-βHCG 偏高可能由多种因素引起，如孕周计算误差、孕妇自身疾病、胎儿染色体异常、多胎妊娠、不良生活习惯等。 1. 孕周计算误差：孕周不准确可能导致唐筛结果出现偏差。如果孕周计算有误，需要重... ...详情
唐氏筛查高危，如 21 三体风险 1/180，通常需要进一步检查以明确胎儿情况。常见的进一步检查方法包括羊水穿刺、无创 DNA 检测等。羊水穿刺具有较高的准确性，但也存在一定风险。 1. 唐氏筛查原理... ...详情
唐氏综合症孩子长大后的语言和生活自理能力因人而异，受多种因素影响，包括病情严重程度、早期干预、家庭支持、教育训练和个体差异等。 1. 病情严重程度：病情较轻的孩子，可能在语言表达和理解上有一定进步，简... ...详情
血液 RH 阳性是一种常见的血型表现。在孕期进行唐氏筛查时发现血液 RH 阳性，一般无需过度紧张。这涉及血型系统、胎儿健康、输血安全、免疫反应以及后续产检等方面。 1. 血型系统：RH 血型是除了 A... ...详情
魏林 主任医师 /哈尔滨市第一医院 /心内科四病房
17 周唐氏筛查 HCG 值低可能由多种因素引起，如胎儿发育异常、检测误差、孕妇自身健康状况、孕周计算偏差、遗传因素等。 1. 胎儿发育异常：胎儿染色体异常可能导致 HCG 值低。例如 21-三体综合... ...详情
唐筛高危时做羊水穿刺很重要。预约羊水穿刺需了解医院流程、准备相关材料、注意术前事项等。包括了解医院规定、准备身份证明、安排检查时间、知晓术前注意点、明确术后护理要求。 1. 了解医院规定：不同医院预约... ...详情
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