21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感... ...详情
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您好，唐氏筛查主要是检查胎儿是21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷，这些先天智力低下的可能性有多大。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸... ...详情
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你好：怀孕14-20周可以进行唐氏筛查，怀孕22-26周可以进行彩超排畸检查。唐氏筛查是对，唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断，通过筛查的方法把胎儿患有以上三种疾病风险较高的孕... ...详情
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。进行筛查的... ...详情
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抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇预产期,年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿.与一般涉及肝功等体检不同... ...详情
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唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面... ...详情
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NT是唐氏综合症检查一期的项目，检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局。这个检查的准确率不是百分之百的，即... ...详情
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唐筛检查可以在15~20周的时候进行，较好是在16~18周之间检查。如果已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者或者是已经生过唐氏症患儿的女性，属于高危人群，所以较好是直接进行准确率更高的羊水穿刺... ...详情
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您好，甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素(β-hCG)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。运用计算机结合甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数精密... ...详情
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唐氏综合症是由于先天染色体异常引起.大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起.治疗：由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要... ...详情
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