唐氏儿筛查是一种重要的产前检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征的风险。它包括多种方法，如唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等。进行唐氏儿筛查有助于早期发现问题，为家庭和社会减轻负担，保障母婴健康。 1.... ...详情
武皓 医师 /山东大学齐鲁医院 /普内科
怀孕后进行唐氏筛查和排畸检查的时间非常重要，一般来说，唐氏筛查通常在孕 11 - 13 + 6 周进行早期唐筛，孕 15 - 20 + 6 周进行中期唐筛。排畸检查主要包括 NT 检查、唐筛、无创 D... ...详情
孙娟 医师 /山东省立医院 /普内科
唐氏筛查是一种用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常风险的检查方法，其结果不能用于辨别胎儿性别。唐氏筛查主要检测孕妇血清中的某些生化指标，包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等，并结合孕妇年龄、... ...详情
史艺红 主治医师 /河北省邢台市威县人民医院 /妇科
唐筛结果是否正常主要取决于多个指标，包括甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等的数值，以及孕妇的年龄、孕周等因素。 1. 甲胎蛋白：正常范围通常在 0.7 - 2.5MoM 之间。数值异常可能提示胎... ...详情
武皓 医师 /山东大学齐鲁医院 /普内科
唐氏综合症是一种由于染色体异常导致的先天性疾病，主要表现为智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等。其发病机制涉及遗传因素、环境因素等。 1. 染色体异常：患者的第 21 号染色体多了一条，形成 21 三体... ...详情
周帅飞 医师 /山东大学齐鲁医院 /普内科
唐氏筛查出现 21 三体高危结果令人担忧。无创 DNA 检测是一种进一步排查胎儿染色体异常的重要方法。一般来说，正规的医疗机构大多都有无创 DNA 检测项目。但能否进行检测，还需考虑医院的设备、技术、... ...详情
孙均健 医师 /泰安市中医医院 /普内科
孕妇进行唐氏筛查非常有必要，原因包括：评估胎儿染色体异常风险、提前发现潜在问题、指导后续决策、降低出生缺陷几率、保障母婴健康等。 1. 评估胎儿染色体异常风险：唐氏综合征是常见的染色体疾病，筛查可尽早... ...详情
魏荣鑫 医师 /桓台县中医院 /内科
做唐筛未空腹，是否需要重新抽血，取决于多种因素，如检查时间、饮食类型、孕妇身体状况、孕周以及检查机构的要求等。 1. 检查时间：如果距离进食时间较短就进行了唐筛，可能会影响结果，需要重新抽血。 2. ... ...详情
赵景勋 主治医师 /河北省邢台市威县人民医院 /内科
唐氏综合症是一种由于染色体异常导致的疾病，表现为智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等。其成因复杂，目前主要通过产前筛查和诊断来预防，确诊后需综合治疗和康复训练。 1. 疾病原理：唐氏综合症是因为患者的细... ...详情
袁天荣 医师 /山东大学齐鲁医院 /药剂科
胎动通常不能直接辨别宝宝是否为唐氏儿。唐氏儿的诊断需要综合多种因素，如孕妇年龄、唐筛检查、超声检查、染色体核型分析、家族遗传史等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄超过 35 岁，胎儿患唐氏综合征的风险增加。 ... ...详情
陈保辉 主治医师 /河北省邢台市威县人民医院 /内科
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