多巴反应性肌张力不全是一种较为少见的遗传性神经退行性疾病，主要表现为肌张力障碍、步态异常等。其发病机制与多巴胺合成或代谢障碍有关，具有昼间波动、症状逐渐进展等特点。 1.发病机制：多巴胺合成减少或多巴... ...详情
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多巴反应性肌张力不全是一种较为少见的遗传性疾病，主要表现为肢体的肌张力异常。治疗方法包括药物治疗、康复训练等。药物治疗是关键，同时日常护理也很重要。 1.疾病原理：多巴反应性肌张力不全是由于基因突变导... ...详情
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多巴反应性肌张力不全是一种较为少见的遗传性神经系统疾病，主要表现为肌张力障碍，具有昼间波动、症状逐渐进展等特点，其发病与遗传、多巴胺合成障碍等因素有关，治疗以药物为主。 1.病因：多由基因突变导致，常... ...详情
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多巴反应性肌张力不全的症状多样，主要包括肢体的肌张力异常、运动障碍、姿势异常、步态改变以及其他相关症状等。 1.肢体肌张力异常：四肢肌肉张力增高或降低，导致肢体僵硬或无力。 2.运动障碍：动作缓慢、笨... ...详情
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多巴反应性肌张力不全的症状主要包括肢体的肌张力异常、运动障碍、姿势异常、步态改变以及其他伴随症状等。 1.肢体肌张力异常：多表现为肌肉紧张、僵硬，受累部位活动不灵活。 2.运动障碍：如动作缓慢、笨拙，... ...详情
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多巴反应性肌张力不全是一种较为少见的遗传性疾病，主要表现为肢体的肌张力异常。治疗方法包括药物治疗、康复训练等。药物如左旋多巴、多巴胺受体激动剂、抗胆碱能药物等有一定效果，同时要注意日常生活管理。 1.... ...详情
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多巴反应性肌张力不全的易发人群主要有儿童、有家族遗传史者、女性、长期精神压力大者、自身免疫功能异常者等。 1.儿童：儿童神经系统发育尚未完善，易受到多种因素影响而发病。 2.有家族遗传史者：若家族中有... ...详情
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患者可以多吃含镁-、脂肪酸、维他命e及蛋白酶的食物，没有特别禁忌。 ...详情
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患者可以多吃含镁-、脂肪酸、维他命e及蛋白酶的食物，没有特别禁忌。 ...详情
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