医生建议:你好,很高兴为你解答,地中海贫血是指由于基因突变导致血红蛋白的珠蛋白肽链生成障碍,引起血红蛋白合成障碍,最终导致贫血的综合症.是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病.所以,肾脏衰竭不会导致地中海... ...详情
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(一)β地中海贫血 根据病情轻重的不同分为以下3型 1.重型又称Cooley贫血患儿出生时无症状至3~12个月开始发病呈慢性进行性贫血面色苍白肝脾大发育不良常有轻度黄疽症状随年龄增长而日益明显由于骨髓... ...详情
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地中海贫血的症状:地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血,其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症... ...详情
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地中海贫血又称海洋性贫血,是一种遗传性溶血性贫血。该种贫血是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变而引起的。这种疾病临床症状其中不一,大... ...详情
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医生建议:你好,地中海贫血大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型地中海贫血多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型地中海贫血及中间型地中海贫血患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注... ...详情
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地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特... ...详情
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先天性贫血是由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而致的溶血性贫血,该病在广东的发生率为5~6%.地中海贫血主要分为两大类,由血红蛋白的α链合成减少而引起的贫血称为甲型地中海贫血,由血红蛋白β链合成减少... ...详情
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要知道胎儿是否患有地中海贫血症,当然是先确定父母是否携有地贫基因。其实所有孕妇都会在首次产前检查时接受多项抽血化验,当中已包括一项名为MCV的简单筛查化验,若 MCV高过70,则孕妇绝少是基因携带者,... ...详情
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。1.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注少... ...详情
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洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的... ...详情
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